Nous joindre
X
Rechercher
Publicité

Atteinte d'une maladie très rare

Plus de 7 200 $ amassés pour la petite Victoria

durée 08h00
26 novembre 2024
ici

commentaires

ici

likes

 

vues

imprimante
Sylvio Morin
email
Par Sylvio Morin, Chef des nouvelles

Un montant de 7 250 $ a été récolté lors d'un déjeuner-bénéfice qui s'est tenu dimanche, à la salle des Chevaliers de Colomb de Beauceville, pour venir en aide à une fillette atteinte d'une maladie extrêmement rare.

En effet, Victoria, deux ans et demi, souffre depuis sa naissance du Syndrome multisystémique de dysfonctionnement des muscles lisses, dont moins de 70 personnes en sont atteints dans le monde. Cette condition fait en sorte que ses muscles et tissus lisses ne sont pas capables de fonctionner normalement. Parmi les organes qui peuvent être affectés, il y a le coeur (Victoria a déjà eu une opération dès le premier mois de sa naissance), les poumons, la vessie, les intestins, l’estomac, les artères et les vaisseaux qui alimentent le cerveau. À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède ou traitement pour guérir de cette maladie.

Ce sont les grands-parents de la bambine, Nancy Grondin et Paul Boucher, de Beauceville, qui ont organisé cet événement, auquel plus de 500 personnes ont contribué. Ils ont obtenu un soutien important de la part des Chevaliers de Colomb de Beaucevillle ainsi que de la Caisse Desjardins du Sud de la Chaudière. Signalons aussi que le député de Beauce-Nord, Luc Provençal, a fait une contribution personnelle de 300 $.

Les parents de Victoria, Bianca Bélanger et Alexandre Lécuyer, qui ne pouvaient être présents dimanche, retenus à l'hôpital en raison de l'état de santé de leur fillette, étaient très émus lorsque joints au téléphone. «C'est incroyable de voir la mobilisation qu'il y a derrière tout ça, les bénévoles, le travail, toute la préparation. Le montant récolté, c'est presque irréel», a commenté Bianca Bélanger.

Alexandre Lécuyer a confirmé que le montant sera versé au Fonds philanthropique – Fondation Famille Larry Bélanger pour Victoria (maladies rares), créé par l'autre grand-papa de la fillette. Cette fondation a pour objectif de soutenir les fonds de recherche sur les maladies rares ou recherches fondamentales sur les maladies et de soutenir l’action communautaire à travers des organismes canadiens reconnus. D'ailleurs, si vous désirez y contribuer, vous n'avez qu'à cliquer directement ici.

commentairesCommentaires

0

Pour partager votre opinion vous devez être connecté.

RECOMMANDÉS POUR VOUS


Une entente de principe conclue entre la SAQ et le syndicat SEMB

Après des semaines de négociations, la Société des alcools du Québec (SAQ) et le Syndicat des employés de magasins et de bureaux (SEMB) ont conclu une entente de principe ce mardi 26 novembre. Cette étape marque un pas important dans le cadre du renouvellement de la convention collective des employés. Selon le communiqué officiel, l’entente ...

durée Hier 14h00

Lancement des 12 journées d'action contre la violence faite aux femmes

C'est aujourd'hui le lancement des Journées d'action contre la violence faite aux femmes, a annoncé la ministre des Relations internationales et de la Francophonie et ministre responsable de la Condition féminine, Martine Biron. Chaque année, du 25 novembre au 6 décembre, la société québécoise se mobilise contre la violence fondée sur le sexe et ...

durée Hier 12h00

C'est parti pour la 24e guignolée des médias au profit de Moisson Beauce

La 24e Guignolée des médias de la région a pris son envol afin de recueillir des dons et denrées pour la banque alimentaire Moisson Beauce. La campagne de sollicitation se déroulera jusqu’au 31 décembre prochain. Rappelons qu'en plus des effets de l’augmentation du coût de la vie, personne n’est à l’abri d’événements perturbateurs qui peuvent ...